| 器械名称 | Immulite2000 第三代促甲状腺素试剂盒 | Immulite/Immulite1000 胰岛素样生长因子－I试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 见附页 | 见附页 |
| 产家 | 美国 Diagnostic Products Corporation | 美国 Diagnostic Products Corporation |
| 适用范围 | Immulite2000 第三代促甲状腺素试剂盒适用于Immulite 2000分析仪，采用免疫化学发光原理，定量检测血清中的促甲状腺素（TSH），对甲状腺临床评估起辅助作用。 | Immulite/Immulite1000 胰岛素样生长因子－I试剂盒， 采用免疫化学发光原理，用于定量检测血清或肝素化血浆中胰岛素样生长因子I（IGF-I）含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | TSH包被珠（L2TS12）：包被珠包装带有条码。一个包装200个。包被有单克隆鼠抗TSH抗体，含干燥剂； TSH试剂楔（L2TSA2）：试剂楔带有条码。21mL碱性磷酸酶（小牛肠）标记的多克隆山羊抗TSH抗体缓冲液（含防腐剂），分成等量的A、B两瓶。 TSH校正（LTSL，LTSH）：2瓶（低、高）冻干的含人TSH的血清/缓冲液基质。 | 试剂盒组成： IGF-I检测单位（LGF1）：每个带有条码的检测单位内有一个包被珠，包被有单克隆鼠IGF-I抗体； IGF-I试剂楔（LGF2）：试剂楔带有条码。6.5mL碱性磷酸酶标记的多克隆兔抗IGF-I抗体缓冲液。 IGF-I校正（LGFL，LGFH）：2瓶（低、高）各含2mL，为含IGF-I的蛋白/缓冲液基质（无需预稀释)。IGF-I预处理液（LGFA）：用于人工预处理样本，30mL不含IGF-I的缓冲液基质。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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