| 器械名称 | 微机控制呼吸机 | 吗啡--甲基安非他明联合快速检测试剂(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | ACM803 | 测试卡均为铝箔袋单人份包装，内有干燥剂。通用包装规格为20人份/盒、40人份/盒。 |
| 产家 | 北京航天长峰股份有限公司医疗器械分公司 | 广州万孚生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 主要用于外科术后复苏、意外呼吸衰竭抢救,对无肺部疾患的急性吸衰抢救较好,有些慢阻肺呼衰病人也可使用。 | 本测试卡可分别检测出尿液中300ng/ml以上的吗啡(MOP)及其代谢物、1000ng/ml以上的甲基安非他明(MET)及其代谢物。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 本产品是一种气动电控、时间切换型呼吸机,具备间歇正压通气、同步间歇正压通气、持续气道正压通气、叹息、同步间歇强制通气呼吸模式。主要技术指标：１、呼吸频率：6-60次/分;２、潮气量：０－1200ml; 3 、呼吸相时间比：1：4;1：3;1：2;2 | MOP试条上的主要成份有：a)MOP-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上)； b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上)； c) 胶体金标记的MOP单克隆抗体(固定在玻璃纤维上)； d) 其他试条支持物。 MET试条上的主要成份有：a) MET-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上)； b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上)； c) 胶体金标记的MET单克隆抗体(固定在玻璃纤维上)； d) 其他试条支持物。产品有效期：4～30℃密封、干燥贮存，切勿冰冻。有效期24个月。附件：注册产品标准 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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