器械名称 | 微电脑婴儿培养箱 | 吗啡--甲基安非他明联合快速检测试剂(胶体金法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | NC─Y3C | 测试卡均为铝箔袋单人份包装,内有干燥剂。通用包装规格为20人份/盒、40人份/盒。 |
产家 | 南京金陵自动调温床有限公司 | 广州万孚生物技术有限公司 |
适用范围 | 本产品主要用于早产儿、病弱婴儿的治疗。使患儿得到一个空气洁净,温湿度适宜的培养治疗环境。 | 本测试卡可分别检测出尿液中300ng/ml以上的吗啡(MOP)及其代谢物、1000ng/ml以上的甲基安非他明(MET)及其代谢物。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 主要由发热系统、控制系统、婴儿仓和机架组成,发热系统采用发热元件,控制系统由单片机组成。箱温控制范围:摄氏25度到37度、肤温控制范围:摄氏34到37.5度、控温精度:±0.5、湿度显示范围30%─99%,具有温度偏差、风机停转、超温、断电报警功能。 | MOP试条上的主要成份有:a)MOP-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上); b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上); c) 胶体金标记的MOP单克隆抗体(固定在玻璃纤维上); d) 其他试条支持物。 MET试条上的主要成份有:a) MET-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上); b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上); c) 胶体金标记的MET单克隆抗体(固定在玻璃纤维上); d) 其他试条支持物。产品有效期:4~30℃密封、干燥贮存,切勿冰冻。有效期24个月。附件:注册产品标准 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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