| 器械名称 | 微白蛋白试剂盒 | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1 1X60ml；R2 1X7ml，R1 2X60ml；R2 2X7ml，R1 3X60ml；R2 3X12ml,R1 1X100ml；R2 1X10ml，R1 2X100ml；R2 2X20ml,R1 3X20ml；R2 3X5ml,R1 7X50ml；R2 2X35ml,R1 1X100ml；R2 1X10ml | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 上海执诚生物技术有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 采用免疫比浊法进行体外尿样中微白蛋白含量的检测. | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1（缓冲液）：液态，含⑴Tris/HCl缓冲液20mmol/L；⑵氯化钠150mmol/L；⑶PEG6%R2（抗体试剂）：液态，含抗人微白蛋白抗血清 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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