概述 买器械 评论 对比 资讯 说明书 同类器械 厂家信息
基本资料对比
器械名称 药物雾化器压缩空气式雾化器
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 6ML-I,6ML-II,6ML-III,15ML-I,15ML-II,15ML-III,20ML-I,20ML-II,20ML-IIIZH-L11型
产家 宁波市海曙医疗用品厂江苏江航医疗设备有限公司
适用范围 产品利用气源使液体(药物)生成气溶胶,用于对患者进行药物气溶吸入治疗。对患者进行药物雾化吸入治疗用。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明

YZB/浙 1093-2009 《药物雾化器》 产品组成中端盖、管子(包括接头)、分流器、上盖、吸引管、药杯、内盖为必配件,吸嘴、面罩(包括织带)、波纹管为选配件。雾化器最大雾化量应不小于0.1ml/min,工作压力为0.10Mpa~0.22Mpa,耗气量为4L/min~8L/min;产品面罩采用聚氯乙烯材料制成,细胞毒性应不大于I级,应无迟发型超敏反应,无皮肤刺激;产品吸嘴采用聚丙烯材料制成,细胞毒性应不大于I级,应无迟发型超敏反应,无粘膜刺激;产品应无菌,若采用环氧乙烷灭菌,其残留量应不大于10μg/g。

用途 对患者进行药物雾化吸入治疗用。
结构及其组成 产品组成中端盖、管子(包括接头)、分流器、上盖、吸引管、药杯、内盖为必配件,吸嘴、面罩(包括织带)、波纹管为选配件。雾化器最大雾化量应不小于0.1ml/min,工作压力为0.10Mpa~0.22Mpa,耗气量为4L/min~8L/min;产品面罩采用聚氯乙烯材料制成,细胞毒性应不大于I级,应无迟发型超敏反应,无皮肤刺激;产品吸嘴采用聚丙烯材料制成,细胞毒性应不大于I级,应无迟发型超敏反应,无粘膜刺激;产品消毒后细菌菌落总数应≤20cfu/g;大肠菌群、致病性化脓菌、真菌不得检出。雾化器若采用环氧乙烷消毒, 压缩空气式雾化器由压缩泵、机壳、雾化装置等三部分组成。材质:喷嘴采用ABS材料,气导管采用橡胶软管。基本参数:最大雾化率≥0.2ml/min,正常工作时的整机噪音≤65dB,雾化杯内水温≤60℃,雾化杯最大装药量6ml。
使用方法 使用前所有组部件需进行清洁(除管子外),为了符合喷雾颗粒规格,在使用墙壁压缩空气及氧气或小型空气压缩机,流速率必须选择在5-8LPM范围

1、将管子的一端接在气源

2、以逆时钟方向旋转开喷雾瓶上盖,将其暂放一边

3、倒入处方药剂至瓶底,最大限量8ml

4、将喷雾瓶上盖装回原处

5、将口含器/面罩接在喷雾出口

6、当准备开始治疗时,开机接通气源

7、用嘴唇含住口含器/将面罩盖住整个鼻腔及口部然后慢慢呼气及吸气

使用前所有组部件需进行清洁(除管子外),为了符合喷雾颗粒规格,在使用墙壁压缩空气及氧气或小型空气压缩机,流速率必须选择在5-8LPM范围

1、将管子的一端接在气源

2、以逆时钟方向旋转开喷雾瓶上盖,将其暂放一边

3、倒入处方药剂至瓶底,最大限量8ml

4、将喷雾瓶上盖装回原处

5、将口含器/面罩接在喷雾出口

6、当准备开始治疗时,开机接通气源

7、用嘴唇含住口含器/将面罩盖住整个鼻腔及口部然后慢慢呼气及吸气


产品特点 1 能使药物迅速直接到达患病部分, 并与病变组织直接接触, 免除了口服或注射途径血液的时间, 因而起效快。

2 能使用最小剂量达到最好效用, 避免减少全身用药, 以及药物本身对人体的副作用, 此点对于儿童和老人尤为重要。

3. 对于感冒等疾病, 雾化器的使用可明显减轻症关, 缩短病程。

4. 雾化器尤其对缓解支气管哮喘效果显著迅速, 优于其他治疗方式, 甚至在危急时刻能够挽救病人的生命。
注意事项

单一病患使用,不可替换使用。

本产品勿用耐高温及化学浸泡消毒使用,以防功能受损。

产品在受损及使用过久的情况下,可能会有喷雾输出不足的结果而导致不适当的治疗结果。

在使用后需保持产品的清洁及干燥。

1.应选择安静 整洁的操作环境,易燃环境下慎用,雾化器应放在平整的桌面上,不能放在腿上、床上等倾斜的地方

2.使用前应先对雾化杯、面罩、咬嘴进行消毒处理

3.使用前应先打开过滤器,查看内部医用过滤棉是否干净,即使更换,过滤棉不可清洗后重复使用

4.使用过程中如需添加药水/纯净水,务必关机后才能拧开雾化杯添加

5.雾化器每次的工作时间要控制在20分钟内,如需继续使用,请停机10分钟后再继续开机使用

6.使用完毕后,先切断雾化器电源再做其他处理

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

推荐医院 推荐医生
反馈 收藏