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基本资料对比
器械名称 药物雾化器压电式雾化器
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 6ML-I,6ML-II,6ML-III,15ML-I,15ML-II,15ML-III,20ML-I,20ML-II,20ML-IIIGUN-200型
产家 宁波市海曙医疗用品厂捷锐企业(上海)有限公司
适用范围 产品利用气源使液体(药物)生成气溶胶,用于对患者进行药物气溶吸入治疗。超声波医用雾化器与药物配套,供医疗部门及家庭对人体作雾化吸入、湿化治疗用。例如治疗: 鼻旁窦炎症、支气管哮喘或支气管炎等,对打针、吃药不便群体特别适合。

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说明书对比
产品说明

YZB/浙 1093-2009 《药物雾化器》 产品组成中端盖、管子(包括接头)、分流器、上盖、吸引管、药杯、内盖为必配件,吸嘴、面罩(包括织带)、波纹管为选配件。雾化器最大雾化量应不小于0.1ml/min,工作压力为0.10Mpa~0.22Mpa,耗气量为4L/min~8L/min;产品面罩采用聚氯乙烯材料制成,细胞毒性应不大于I级,应无迟发型超敏反应,无皮肤刺激;产品吸嘴采用聚丙烯材料制成,细胞毒性应不大于I级,应无迟发型超敏反应,无粘膜刺激;产品应无菌,若采用环氧乙烷灭菌,其残留量应不大于10μg/g。

用途
结构及其组成 产品组成中端盖、管子(包括接头)、分流器、上盖、吸引管、药杯、内盖为必配件,吸嘴、面罩(包括织带)、波纹管为选配件。雾化器最大雾化量应不小于0.1ml/min,工作压力为0.10Mpa~0.22Mpa,耗气量为4L/min~8L/min;产品面罩采用聚氯乙烯材料制成,细胞毒性应不大于I级,应无迟发型超敏反应,无皮肤刺激;产品吸嘴采用聚丙烯材料制成,细胞毒性应不大于I级,应无迟发型超敏反应,无粘膜刺激;产品消毒后细菌菌落总数应≤20cfu/g;大肠菌群、致病性化脓菌、真菌不得检出。雾化器若采用环氧乙烷消毒, 1.组成:雾化器由主机、雾化杯、透明盖、连接管及喷嘴组成;2.工作机理:超声波雾化器主要是由高频振荡电路和PZT(锆钛酸铅)压电陶瓷换能片组成,高频振荡电压在PZT晶片上引发相同频率振荡谐振(约100KHZ),使电能转换为机械能并产生超声波,当液体收到高频率超声波振荡时引发质点震动不断地受到强烈的压缩和拉伸,其张力大于液体内聚力时,液体即被拉开形成空穴,在高速与剧烈的振荡波中把质点击碎而冲出表面形成1-5um微粒的雾气,从喷孔片喷出到大喷嘴或面罩(选配)供吸入者使用。
使用方法 使用前所有组部件需进行清洁(除管子外),为了符合喷雾颗粒规格,在使用墙壁压缩空气及氧气或小型空气压缩机,流速率必须选择在5-8LPM范围

1、将管子的一端接在气源

2、以逆时钟方向旋转开喷雾瓶上盖,将其暂放一边

3、倒入处方药剂至瓶底,最大限量8ml

4、将喷雾瓶上盖装回原处

5、将口含器/面罩接在喷雾出口

6、当准备开始治疗时,开机接通气源

7、用嘴唇含住口含器/将面罩盖住整个鼻腔及口部然后慢慢呼气及吸气

产品特点 出雾迅速,雾化时间短,直达患处,好吸收
注意事项

单一病患使用,不可替换使用。

本产品勿用耐高温及化学浸泡消毒使用,以防功能受损。

产品在受损及使用过久的情况下,可能会有喷雾输出不足的结果而导致不适当的治疗结果。

在使用后需保持产品的清洁及干燥。

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