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基本资料对比
器械名称 药物雾化器医用超声雾化器
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 6ML-I,6ML-II,6ML-III,15ML-I,15ML-II,15ML-III,20ML-I,20ML-II,20ML-III
产家 宁波市海曙医疗用品厂余姚市登月医疗器械有限公司
适用范围 产品利用气源使液体(药物)生成气溶胶,用于对患者进行药物气溶吸入治疗。产品用于将液态药物雾化供患者吸入。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明

YZB/浙 1093-2009 《药物雾化器》 产品组成中端盖、管子(包括接头)、分流器、上盖、吸引管、药杯、内盖为必配件,吸嘴、面罩(包括织带)、波纹管为选配件。雾化器最大雾化量应不小于0.1ml/min,工作压力为0.10Mpa~0.22Mpa,耗气量为4L/min~8L/min;产品面罩采用聚氯乙烯材料制成,细胞毒性应不大于I级,应无迟发型超敏反应,无皮肤刺激;产品吸嘴采用聚丙烯材料制成,细胞毒性应不大于I级,应无迟发型超敏反应,无粘膜刺激;产品应无菌,若采用环氧乙烷灭菌,其残留量应不大于10μg/g。

超声波雾化器是应用超声波声能,药液变成细微的气雾,现由呼吸道吸入,达到治疗目的,其特点是雾量大小可能调节,雾滴小而均匀(直径在5μm以下),药液随着深而慢的吸气被吸入终末支气管及肺泡。又因雾化器电子部分能产热,对雾化液有加温作用,使病人吸入温暖、舒适的气雾。

用途 产品用于将液态药物雾化供患者吸入。
结构及其组成 产品组成中端盖、管子(包括接头)、分流器、上盖、吸引管、药杯、内盖为必配件,吸嘴、面罩(包括织带)、波纹管为选配件。雾化器最大雾化量应不小于0.1ml/min,工作压力为0.10Mpa~0.22Mpa,耗气量为4L/min~8L/min;产品面罩采用聚氯乙烯材料制成,细胞毒性应不大于I级,应无迟发型超敏反应,无皮肤刺激;产品吸嘴采用聚丙烯材料制成,细胞毒性应不大于I级,应无迟发型超敏反应,无粘膜刺激;产品消毒后细菌菌落总数应≤20cfu/g;大肠菌群、致病性化脓菌、真菌不得检出。雾化器若采用环氧乙烷消毒, 产品由供气主机、雾化杯、送雾管、一次性口垫组成。一次性口垫为外购有医疗器械产品注册证的产品。产品定时范围0-60min,偏差±10%;产品连续工作时间最少4小时;水槽内水温不大于60℃;产品最大雾化率不小于3ml/min;产品电气安全性能应符合注册产品标准附录A的要求。
使用方法 使用前所有组部件需进行清洁(除管子外),为了符合喷雾颗粒规格,在使用墙壁压缩空气及氧气或小型空气压缩机,流速率必须选择在5-8LPM范围

1、将管子的一端接在气源

2、以逆时钟方向旋转开喷雾瓶上盖,将其暂放一边

3、倒入处方药剂至瓶底,最大限量8ml

4、将喷雾瓶上盖装回原处

5、将口含器/面罩接在喷雾出口

6、当准备开始治疗时,开机接通气源

7、用嘴唇含住口含器/将面罩盖住整个鼻腔及口部然后慢慢呼气及吸气

1. 将雾化器平置于盛水容器中,然后在容阿器中注入干净的水直至水面超过雾化片50mm左右(也就是水位应超过门字形或1字形的感应头0.5-2cm为宜)。

2.连接雾化器与变压器的电源线,再将变压器接通电源(注意变压器的输入电压必须与当地使用电压相匹配),雾化器上的LED指示灯发出亮光,表明雾化器处于运行状态,同时开始制雾和产生小喷泉,无LED雾化机芯则直接产生水雾。

产品特点 1、 出雾均匀,雾粒特细,可到达呼吸道内更深入病患处,药效成分吸收率更高,使药物充分发挥抗炎、平喘作用,更有效治疗下呼吸道疾病。

2、水槽口径大,便于清洗。

3、充分满足家庭及高级病房的护理需求。
注意事项

单一病患使用,不可替换使用。

本产品勿用耐高温及化学浸泡消毒使用,以防功能受损。

产品在受损及使用过久的情况下,可能会有喷雾输出不足的结果而导致不适当的治疗结果。

在使用后需保持产品的清洁及干燥。

1.接通电源后请不要将雾化器倒置或侧倾,这样会损坏雾化器。

2.雾化器运行时,请不要拎住电源线将其提出水面(否则会损坏机芯)。

3.雾化器运行时,请不要用手碰触雾化片,这样会有刺痛的感觉,但不是触电。

4.请使用清洁的自来水,每天使用时间最好不要超过十个小时。

5.移动或维护前,需切断电源。雾化片属于损耗件,其使用寿命约3000小时。置阴凉干燥处。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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