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基本资料对比
器械名称 药物雾化器鱼跃 超声雾化器
器械分类 国产器械国产二类
规格型号 6ML-I,6ML-II,6ML-III,15ML-I,15ML-II,15ML-III,20ML-I,20ML-II,20ML-III
产家 宁波市海曙医疗用品厂江苏鱼跃医疗设备股份有限公司
适用范围 产品利用气源使液体(药物)生成气溶胶,用于对患者进行药物气溶吸入治疗。雾化药物成气溶胶,供吸入治疗用。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明

YZB/浙 1093-2009 《药物雾化器》 产品组成中端盖、管子(包括接头)、分流器、上盖、吸引管、药杯、内盖为必配件,吸嘴、面罩(包括织带)、波纹管为选配件。雾化器最大雾化量应不小于0.1ml/min,工作压力为0.10Mpa~0.22Mpa,耗气量为4L/min~8L/min;产品面罩采用聚氯乙烯材料制成,细胞毒性应不大于I级,应无迟发型超敏反应,无皮肤刺激;产品吸嘴采用聚丙烯材料制成,细胞毒性应不大于I级,应无迟发型超敏反应,无粘膜刺激;产品应无菌,若采用环氧乙烷灭菌,其残留量应不大于10μg/g。

用途 雾化药物成气溶胶,供吸入治疗用。
结构及其组成 产品组成中端盖、管子(包括接头)、分流器、上盖、吸引管、药杯、内盖为必配件,吸嘴、面罩(包括织带)、波纹管为选配件。雾化器最大雾化量应不小于0.1ml/min,工作压力为0.10Mpa~0.22Mpa,耗气量为4L/min~8L/min;产品面罩采用聚氯乙烯材料制成,细胞毒性应不大于I级,应无迟发型超敏反应,无皮肤刺激;产品吸嘴采用聚丙烯材料制成,细胞毒性应不大于I级,应无迟发型超敏反应,无粘膜刺激;产品消毒后细菌菌落总数应≤20cfu/g;大肠菌群、致病性化脓菌、真菌不得检出。雾化器若采用环氧乙烷消毒, 超声雾化器主要由外壳、风扇、电路板、雾化杯、晶片、定时器、波纹管组成,按外观结构不同分为5种规格。雾化器分两通道和单通道两种,402A是双管接头雾化,其它均为单头雾化。性能参数:工作频率1.7MHz±10%;最大雾化率不小于3mL/min;水槽内温度不大于60℃;工作噪声不大于A声级50dB;连续工作时间不小于4h;定时器定时控制范围为0~60min,时间的偏差不大于10%。
使用方法 使用前所有组部件需进行清洁(除管子外),为了符合喷雾颗粒规格,在使用墙壁压缩空气及氧气或小型空气压缩机,流速率必须选择在5-8LPM范围

1、将管子的一端接在气源

2、以逆时钟方向旋转开喷雾瓶上盖,将其暂放一边

3、倒入处方药剂至瓶底,最大限量8ml

4、将喷雾瓶上盖装回原处

5、将口含器/面罩接在喷雾出口

6、当准备开始治疗时,开机接通气源

7、用嘴唇含住口含器/将面罩盖住整个鼻腔及口部然后慢慢呼气及吸气

1.将雾化器平置于盛水容器中,然后在容器中注入干净的水直至水面超过雾化片50mm左右(也就是水位应超过门字形或1字形的感应头0.5-2cm为宜)。

2.连接雾化器与变压器的电源线,再将变压器接通电源(注意变压器的输入电压必须与当地使用电压相匹配),雾化器上的LED指示灯发出亮光,表明雾化器处于运行状态,同时开始制雾和产生小喷泉,无LED雾化机芯则直接产生水雾。

3.雾化器具有自动断水保护功能,如水位低于感应器,雾化头会自动停止工作,长时间干烧会损坏雾化器。

产品特点
注意事项

单一病患使用,不可替换使用。

本产品勿用耐高温及化学浸泡消毒使用,以防功能受损。

产品在受损及使用过久的情况下,可能会有喷雾输出不足的结果而导致不适当的治疗结果。

在使用后需保持产品的清洁及干燥。

1.接通电源后请不要将雾化器倒置或侧倾,这样会损坏雾化器。

2.雾化器运行时,请不要拎住电源线将其提出水面(否则会损坏机芯)。

3.雾化器运行时,请不要用手碰触雾化片,这样会有刺痛的感觉,但不是触电。

4.请使用清洁的自来水,每天使用时间最好不要超过十个小时。

5.移动或维护前,需切断电源。雾化片属于损耗件,其使用寿命约3000小时。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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