| 器械名称 | 康宏 药物雾化器 | 宁波康宏 胸腔水封引流瓶 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | A型、B型、C型 | 3-1300、2-1300、3-1500、2-1500 |
| 产家 | 宁波康宏医疗器械有限公司 | 宁波康宏医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 供呼吸道患者作药物气溶吸入治疗用。 | 适用于各种原因引起的气胸、胸腔积液及手术后需要进行闭式引流的病人。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 压缩泵极限负压值：≥0.15MPa 压缩泵空气流量：≥10L/min 最大雾化率：≥0.2ml/min 噪音：≤ 65dB(A) 电源电压：AC220V ± 10%,50Hz ± 1 |
产品分为三腔型、二腔型，由聚氯乙烯材料制造。三腔型由积液腔、水封腔和调压腔组成,含引流管、连通管、防倒流阀、水封加液接口、吸引接口、正压释放阀接口(3-1300型无)、调压管、水封管；二腔型由积液腔和水封腔组成，含引流管、连通管、防倒流阀、水封加液接口、吸引或排气接口、正压释放阀接口(2-1300型无)、水封管。产品的调压腔、密封性、内漏、牢固度、稳定性、抗冲击性、顺应性、正压释放阀、加液口等性能指标应符合企业注册产品标准的要求；产品应无菌，采用环氧乙烷灭菌，其残留量应不大于10μg/g。 |
| 用途 | 供呼吸道患者作药物气溶吸入治疗用。 | 适用于各种原因引起的气胸、胸腔积液及手术后需要进行闭式引流的病人。 |
| 结构及其组成 | A型由雾化杯、咬嘴、导管组成，B型由雾化杯、面罩、导管组成，C型由雾化杯、咬嘴、面罩、导管组成。雾化器壳体、咬嘴应采用聚丙烯材料制成，面罩、导管、垫片采用聚氯乙烯材料制成。雾化器在工作状态下各零部件不得有明显变形和松动脱落，在工作气源压力0.3±10%MPa时最 | 产品分为三腔型、二腔型，由聚氯乙烯材料制造。三腔型由积液腔、水封腔和调压腔组成,含引流管、连通管、防倒流阀、水封加液接口、吸引接口、正压释放阀接口(3-1300型无)、调压管、水封管；二腔型由积液腔和水封腔组成，含引流管、连通管、防倒流阀、水封加液接口、吸引或排气接口、正压释放阀接口(2-1300型无)、水封管。产品的调压腔、密封性、内漏、牢固度、稳定性、抗冲击性、顺应性、正压释放阀、加液口等性能指标应符合企业注册产品标准的要求；产品应无菌，采用环氧乙烷灭菌，其残留量应不大于10μg/g。 |
| 使用方法 | 使用前所有组部件需进行清洁(除管子外)，为了符合喷雾颗粒规格，在使用墙壁压缩空气及氧气或小型空气压缩机，流速率必须选择在5-8LPM范围 1、将管子的一端接在气源 2、以逆时钟方向旋转开喷雾瓶上盖，将其暂放一边 3、倒入处方药剂至瓶底，最大限量8ml 4、将喷雾瓶上盖装回原处 5、将口含器/面罩接在喷雾出口 6、当准备开始治疗时，开机接通气源 |
适用于各种原因引起的气胸、胸腔积液及手术后需要进行闭式引流的病人。请在医师的指导下使用该产品 。 |
| 产品特点 | 产品分为三腔型、二腔型，由聚氯乙烯材料制造。三腔型由积液腔、水封腔和调压腔组成,含引流管、连通管、防倒流阀、水封加液接口、吸引接口、正压释放阀接口(3-1300型无)、调压管、水封管；二腔型由积液腔和水封腔组成，含引流管、连通管、防倒流阀、水封加液接口、吸引或排气接口、正压释放阀接口(2-1300型无)、水封管。产品的调压腔、密封性、内漏、牢固度、稳定性、抗冲击性、顺应性、正压释放阀、加液口等性能指标应符合企业注册产品标准的要求；产品应无菌，采用环氧乙烷灭菌，其残留量应不大于10μg/g。 | |
| 注意事项 | 此产品为一次性耗材。 单一病患使用，不可替换使用。 本产品勿用耐高温及化学浸泡消毒使用，以防功能受损。 产品在受损及使用过久的情况下，可能会有喷雾输出不足的结果而导致不适当的治疗结果。 在使用后需保持产品的清洁及干燥。 |
若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。