器械名称 | 美国 RESPIRONICS, INC. 便携式睡眠诊断仪 | 癌胚抗原(CEA)定量测定试剂盒(化学发光免疫分析法) |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | Stardust 和Stardust II | 100测试/盒 |
产家 | 美国 RESPIRONICS, INC. | 深圳市新产业生物医学工程有限公司 |
适用范围 | 该产品用于收集、记录病人的多导睡眠数据。 | 该产品用于定量测定人血清内癌胚抗原(CEA)的含量。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 仪器主要由下列部分组成:记录盒、呼吸运动探头、口鼻气流探头、血氧探头、胸腹运动探头带、血氧探头固定带、病人背心。可以连续记录10小时数据,最多记录85段总时间不超过10小时的数据。 | |
用途 | 该产品用于收集、记录病人的多导睡眠数据。 | |
结构及其组成 | 仪器主要由下列部分组成:记录盒、呼吸运动探头、口鼻气流探头、血氧探头、胸腹运动探头带、血氧探头固定带、病人背心。可以连续记录10小时数据,最多记录85段总时间不超过10小时的数据。 | 产品组成: 免疫磁性微球溶液、发光标记物、荧光素标记物、CEA标准品A-F、CEA质控、浓缩洗液。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | 该产品用于收集、记录病人的多导睡眠数据。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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产品特点 | 仪器主要由下列部分组成:记录盒、呼吸运动探头、口鼻气流探头、血氧探头、胸腹运动探头带、血氧探头固定带、病人背心。可以连续记录10小时数据,最多记录85段总时间不超过10小时的数据。 | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。