| 器械名称 | 层粘连蛋白(LN)定量检测试剂盒(化学发光法) | 呼吸道病原体谱抗体IgM检测试剂盒(间接免疫荧光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | FI 2821-1001-16 M：10 x 01 (010) FI 2821-1002-16 M：10 x 02 (020) FI 2821-1001-17 M：10 x 01 (010) FI 2821-1002-17 M：10 x 02 (020) |
| 产家 | 北京北方生物技术研究所 | 德国欧蒙医学实验诊断股份公司 |
| 适用范围 | 适用于定量测定人血清内层粘连蛋白(LN)的含量 | 该产品用于体外定性检测人血清或血浆中的抗常见呼吸道病原体的IgM抗体，包括呼吸道合胞病毒，腺病毒，流感病毒A型，流感病毒B型，副流感病毒，肺炎支原体，肺炎衣原体及嗜肺军团菌。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 【灵敏度】：0.078 ng/mL 【检测范围】：0.312 ng/mL- 20 ng/mL |
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| 用途 | 适用于定量测定人血清内层粘连蛋白(LN)的含量 | |
| 结构及其组成 | 包装盒内附有纸质中英文保存说明书一份，密封袋一个，酶标包被板一个，封板膜两片。 | 1. 生物载片：生物载片包括质控芯片和包被有病毒感染的细胞或病原体涂片的生物薄片；2.荧光素标记的羊抗人IgM抗体，直接使用；3. PBS盐，pH7.2；4. 吐温 20；5. 封片介质，直接使用；6. 盖玻片(62 mm x 23 mm)；7. 产品说明书。产品有效期：生物载片与试剂2-8°C保存，试剂盒的有效期为自生产之日起的18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 | （1）使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。 （2）实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。 （3）使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。 （4）使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品 （5）底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。 （6）加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。 （7）洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。 （8）按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。 （9）不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。 |
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