| 器械名称 | 层粘连蛋白(LN)定量测定试剂盒(化学发光法) | 尿核基质蛋白22(NMP22)检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒和96人份/盒 | 24人份/盒 |
| 产家 | 北京热景生物技术有限公司 | |
| 适用范围 | 适用于定量测定人血清内层粘连蛋白(LN)的含量。 | 该产品用于对具有膀胱癌风险因子或膀胱癌症状或者膀胱癌病史的病人尿液中的核分裂器蛋白(NuMA)进行定性检测。该试验与标准诊断方法相结合，可在专业机构对膀胱癌病人进行辅助诊断，在没有其他诊断手段支持的前提下，该产品的检测结果不能被看做是膀胱恶性疾病有或无的证据。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 【检测范围】：0.312 ng/mL- 20 ng/mL | 检测板：含有结合有报告抗体的胶体金粒子和固定在膜上的单克隆捕获抗体，程序对照区含有羊抗鼠IgG特异性抗体；尿液滴管；干燥剂。产品有效期：2-30℃下储存，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 用途 | 适用于定量测定人血清内层粘连蛋白(LN)的含量。 | 该产品用于对具有膀胱癌风险因子或膀胱癌症状或者膀胱癌病史的病人尿液中的核分裂器蛋白(NuMA)进行定性检测。该试验与标准诊断方法相结合，可在专业机构对膀胱癌病人进行辅助诊断，在没有其他诊断手段支持的前提下，该产品的检测结果不能被看做是膀胱恶性疾病有或无的证据。 |
| 结构及其组成 | 包装盒内附有纸质中英文保存说明书一份，密封袋一个，酶标包被板一个，封板膜两片。 | 检测板：含有结合有报告抗体的胶体金粒子和固定在膜上的单克隆捕获抗体，程序对照区含有羊抗鼠IgG特异性抗体；尿液滴管；干燥剂。产品有效期：2-30℃下储存，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | 该产品用于对具有膀胱癌风险因子或膀胱癌症状或者膀胱癌病史的病人尿液中的核分裂器蛋白(NuMA)进行定性检测。该试验与标准诊断方法相结合，可在专业机构对膀胱癌病人进行辅助诊断，在没有其他诊断手段支持的前提下，该产品的检测结果不能被看做是膀胱恶性疾病有或无的证据。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 检测板：含有结合有报告抗体的胶体金粒子和固定在膜上的单克隆捕获抗体，程序对照区含有羊抗鼠IgG特异性抗体；尿液滴管；干燥剂。产品有效期：2-30℃下储存，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 注意事项 | （1）使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。 （2）实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。 （3）使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。 （4）使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品 （5）底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。 （6）加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。 （7）洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。 （8）按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。 （9）不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。 |
若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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