| 器械名称 | 层粘连蛋白(LN)定量测定试剂盒(化学发光法) | 深圳市伯劳特 幽门螺杆菌抗体分型检测试剂盒(免疫印迹法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒和96人份/盒 | 40人份/盒 |
| 产家 | 北京热景生物技术有限公司 | 深圳市伯劳特生物制品有限公司 |
| 适用范围 | 适用于定量测定人血清内层粘连蛋白(LN)的含量。 | 本试剂盒利用免疫印迹技术在一条印迹膜上可同时检测多种幽门螺杆菌(HP)IgG抗体，包括细胞毒(CagA)、空泡毒(VacA)和尿素酶亚单位A和B抗体。适用于人体血清样品对HP感染引起的各种胃部疾病(胃炎、胃十二指肠溃疡、胃癌、胃淋巴瘤和非溃疡性消化不良等)进行临床辅助诊断及HP感染的流行病学调查。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 【检测范围】：0.312 ng/mL- 20 ng/mL | 浓缩洗涤液(10×)： 磷酸盐缓冲液酶联试剂： 辣根过氧化物酶标记抗人IgG 显色剂：3,3`,5,5`-四甲基联苯胺 印迹膜： HP抗原印迹膜 阳性对照： 含HP细胞毒、空泡毒和尿素酶抗体阴性对照：正常人HP抗体阴性血清。产品有效期：2～8℃避光保存，有效期1年。开封后有效期3个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 用途 | 适用于定量测定人血清内层粘连蛋白(LN)的含量。 | 本试剂盒利用免疫印迹技术在一条印迹膜上可同时检测多种幽门螺杆菌(HP)IgG抗体，包括细胞毒(CagA)、空泡毒(VacA)和尿素酶亚单位A和B抗体。适用于人体血清样品对HP感染引起的各种胃部疾病(胃炎、胃十二指肠溃疡、胃癌、胃淋巴瘤和非溃疡性消化不良等)进行临床辅助诊断及HP感染的流行病学调查。 |
| 结构及其组成 | 包装盒内附有纸质中英文保存说明书一份，密封袋一个，酶标包被板一个，封板膜两片。 | 浓缩洗涤液(10×)： 磷酸盐缓冲液酶联试剂： 辣根过氧化物酶标记抗人IgG 显色剂：3,3`,5,5`-四甲基联苯胺 印迹膜： HP抗原印迹膜 阳性对照： 含HP细胞毒、空泡毒和尿素酶抗体阴性对照：正常人HP抗体阴性血清。产品有效期：2～8℃避光保存，有效期1年。开封后有效期3个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | 本试剂盒利用免疫印迹技术在一条印迹膜上可同时检测多种幽门螺杆菌(HP)IgG抗体，包括细胞毒(CagA)、空泡毒(VacA)和尿素酶亚单位A和B抗体。适用于人体血清样品对HP感染引起的各种胃部疾病(胃炎、胃十二指肠溃疡、胃癌、胃淋巴瘤和非溃疡性消化不良等)进行临床辅助诊断及HP感染的流行病学调查。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 浓缩洗涤液(10×)： 磷酸盐缓冲液酶联试剂： 辣根过氧化物酶标记抗人IgG 显色剂：3,3`,5,5`-四甲基联苯胺 印迹膜： HP抗原印迹膜 阳性对照： 含HP细胞毒、空泡毒和尿素酶抗体阴性对照：正常人HP抗体阴性血清。产品有效期：2～8℃避光保存，有效期1年。开封后有效期3个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 注意事项 | （1）使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。 （2）实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。 （3）使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。 （4）使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品 （5）底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。 （6）加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。 （7）洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。 （8）按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。 （9）不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。 |
若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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