器械名称 | 不孕不育症自身抗体联检试剂盒(玻片法) | 多肿瘤标志物(7种)定量检测试剂盒(流式荧光免疫法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 20人份/盒 | 96人份/盒 |
产家 | 深圳市赛尔生物技术有限公司 | 上海透景生命科技有限公司 |
适用范围 | 该产品用于定性同时检测人血清/血浆中存在的抗精子抗体(ASA)、抗心磷脂抗体(ACA)、抗子宫内膜抗体(AEA)、抗卵巢抗体(AOA)和抗绒毛膜促性腺素(HCG)抗体五种抗体。 | 本试剂盒用于检测人血清中7种肿瘤标志物:AFP、CA125、Cyfra21-1、CA24-2、CEA、free-β-hCG、NSE的浓度。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 组分名称 主要成分 规格及装量玻璃基片 已点样有五种抗原及质控点兔IgG 20片标本稀释液 磷酸缓冲液为主,含BSA、0.1%NaN3 10mL示踪物 酶标记SPA,含蛋白稳定剂,0.02%硫柳汞 3mL显色剂 四甲基联苯胺、醋酸缓冲液 3mL洗涤液 磷酸缓冲液为主,含TW-20、0.1%NaN3 20mL×2说明书 说明书 1份湿盒自备 于饭盒内铺两层湿纱布即可 1?? | 1)反应缓冲液(A液):1瓶,2.2ml。2)微球混悬液(B液):1瓶,2.2ml。3)PE标记混合抗体溶液(C液):1瓶,2.2ml。4)终止液(D液):1瓶,15ml。5)校准品(CAL):六瓶,0.2ml/瓶。6)质控品:2瓶,0.2ml/瓶。产品有效期:保存于2-8℃,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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