器械名称 | 不孕不育症自身抗体联检试剂盒(玻片法) | 丙型肝炎病毒核酸定量检测试剂盒(PCR-荧光探针法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 20人份/盒 | 32人份/盒 |
产家 | 深圳市赛尔生物技术有限公司 | 上海科华生物工程股份有限公司 |
适用范围 | 该产品用于定性同时检测人血清/血浆中存在的抗精子抗体(ASA)、抗心磷脂抗体(ACA)、抗子宫内膜抗体(AEA)、抗卵巢抗体(AOA)和抗绒毛膜促性腺素(HCG)抗体五种抗体。 | 该产品用于对临床血清或血浆标本中的丙型肝炎病毒核酸RNA的定量检测。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 组分名称 主要成分 规格及装量玻璃基片 已点样有五种抗原及质控点兔IgG 20片标本稀释液 磷酸缓冲液为主,含BSA、0.1%NaN3 10mL示踪物 酶标记SPA,含蛋白稳定剂,0.02%硫柳汞 3mL显色剂 四甲基联苯胺、醋酸缓冲液 3mL洗涤液 磷酸缓冲液为主,含TW-20、0.1%NaN3 20mL×2说明书 说明书 1份湿盒自备 于饭盒内铺两层湿纱布即可 1?? | 病毒RNA提取试剂:裂解液、去抑制剂、助沉剂、洗涤液A、洗涤液B、洗脱液、核酸提取柱;核酸扩增(PCR)-荧光检测试剂:RT-PCR试剂:PCR主反应液、酶混合物、荧光探针;对照品:阴性对照、强阳性对照、弱阳性对照、工作标准品①-④;说明书。产品有效期:置-20℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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