器械名称 | 不孕不育症自身抗体联检试剂盒(玻片法) | 丙型肝炎病毒(HCV)核酸定量检测试剂盒(PCR-荧光探针法)(商品名:careHCV RT-PCR Assay V2) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 20人份/盒 | 48测试/盒 |
产家 | 深圳市赛尔生物技术有限公司 | 凯杰生物工程(深圳)有限公司 |
适用范围 | 该产品用于定性同时检测人血清/血浆中存在的抗精子抗体(ASA)、抗心磷脂抗体(ACA)、抗子宫内膜抗体(AEA)、抗卵巢抗体(AOA)和抗绒毛膜促性腺素(HCG)抗体五种抗体。 | 该产品用于人血浆或血清样本中的HCV RNA的定量测定。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 组分名称 主要成分 规格及装量玻璃基片 已点样有五种抗原及质控点兔IgG 20片标本稀释液 磷酸缓冲液为主,含BSA、0.1%NaN3 10mL示踪物 酶标记SPA,含蛋白稳定剂,0.02%硫柳汞 3mL显色剂 四甲基联苯胺、醋酸缓冲液 3mL洗涤液 磷酸缓冲液为主,含TW-20、0.1%NaN3 20mL×2说明书 说明书 1份湿盒自备 于饭盒内铺两层湿纱布即可 1?? | 病毒核酸纯化柱试剂、丙型肝炎病毒(HCV)核酸扩增检测试剂、HCV对照品及定量标准品。产品有效期:1.病毒核酸纯化柱试剂于2-8℃避光保存,2.核酸扩增检测试剂、HCV对照品及定量标准品于-20℃避光保存,所有试剂有效期均为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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