| 器械名称 | 不完全抗体检测试剂盒(高密度介质固相抗人球蛋白法) | 脊柱椎间融合器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96T/盒 | 见附页 |
| 产家 | 长春博德生物技术有限责任公司 | 厦门大博颖精医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 用于红细胞血型不完全抗体的体外定性检测 | 适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 分离腔(反应孔底部已包被抗人球蛋白)、反应腔、隔离液、阳性对照、阴性对照、封口胶、自封袋。产品有效期：2-8℃保存，有效期1年。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 该产品采用符合GB/T13810标准规定的TA3纯钛或TC4钛合金材料制成，纯钛及钛合金产品表面经过了阳极氧化处理。灭菌或非灭菌包装。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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