器械名称 | 不规则抗体筛选红细胞试剂 | 口腔数字化影像系统 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | I、II、III红细胞试剂浓度均为2~4%,5mL/支×3支;10mL/支×3支。 | DS530、DS630、DS730 |
产家 | 江阴力博医药生物技术有限公司 | 宁波蓝野医疗器械有限公司 |
适用范围 | 适用于红细胞血型不规则抗体的筛查,不用于血源筛查。 | 产品用于牙科X射线数字成像。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 由三个个体的O型人血红细胞组成,用红细胞保存液保存(腺嘌呤、氯化钠、枸橼酸三钠、氯霉素、肌苷、葡萄糖、硫酸新霉素)。不规则抗体筛选红细胞试剂含有Rh系统的C、c、E、e、D抗原,MNS系统的M、N、S、s抗原,Diego系统的Dia抗原,Kell系统的k抗原,Duffy系统的Fya、Fyb抗原,Kidd系统的Jka、Jkb抗原 ,Lewis系统的Lea、Leb抗原。产品有效期:2-8℃储存,有效期自检定合格之日起2个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 产品由传感器、数据处理盒、USB连接线和图像处理软件组成。传感器象素应≥30万;在相同照射量情况下,有效成像范围内图像灰度值偏差应不超过10%;产品空间分辨率应不小于2.0lp/mm;产品具有输入患者信息功能、具有捕获数字X光图像的功能;具有图像信号转换、传输的功能 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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