| 器械名称 | 不规则抗体筛选红细胞试剂 | 破伤风毒素IgG抗体定量检测试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | I、II、III红细胞试剂浓度均为2～4%，5mL/支×3支；10mL/支×3支。 | 48人份/盒、 96人份/盒 |
| 产家 | 江阴力博医药生物技术有限公司 | 郑州安图绿科生物工程有限公司 |
| 适用范围 | 适用于红细胞血型不规则抗体的筛查，不用于血源筛查。 | 该产品用于定量检测人血清或血浆中的破伤风毒素IgG抗体的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 由三个个体的O型人血红细胞组成，用红细胞保存液保存(腺嘌呤、氯化钠、枸橼酸三钠、氯霉素、肌苷、葡萄糖、硫酸新霉素)。不规则抗体筛选红细胞试剂含有Rh系统的C、c、E、e、D抗原，MNS系统的M、N、S、s抗原，Diego系统的Dia抗原，Kell系统的k抗原，Duffy系统的Fya、Fyb抗原，Kidd系统的Jka、Jkb抗原 ，Lewis系统的Lea、Leb抗原。产品有效期：2-8℃储存，有效期自检定合格之日起2个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 主要由包被板(包被有破伤风类毒素)、酶结合物(含有酶标记抗人IgG)、校准品(含有TT-IgG抗体)、底物液(过氧化氢缓冲液)、显色剂(TMB缓冲液)、终止液(硫酸溶液)、样品稀释液(含有蛋白的缓冲液)、洗液(含有磷酸盐)、板贴、子母袋、说明书组成。产品有效期：2-8℃储存,防止冷冻，避免强光照射，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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