| 器械名称 | 不规则抗体筛选红细胞试剂 | 吗啡检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | I、II、III红细胞试剂浓度均为2～4%，5mL/支×3支；10mL/支×3支。 | 条型:10人份/盒,50人份/盒; 卡型:10人份/盒;50人份/盒。 |
| 产家 | 江阴力博医药生物技术有限公司 | 北京万泰生物药业股份有限公司 |
| 适用范围 | 适用于红细胞血型不规则抗体的筛查，不用于血源筛查。 | 该产品用于定性检测人尿液中的吗啡。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 由三个个体的O型人血红细胞组成，用红细胞保存液保存(腺嘌呤、氯化钠、枸橼酸三钠、氯霉素、肌苷、葡萄糖、硫酸新霉素)。不规则抗体筛选红细胞试剂含有Rh系统的C、c、E、e、D抗原，MNS系统的M、N、S、s抗原，Diego系统的Dia抗原，Kell系统的k抗原，Duffy系统的Fya、Fyb抗原，Kidd系统的Jka、Jkb抗原 ，Lewis系统的Lea、Leb抗原。产品有效期：2-8℃储存，有效期自检定合格之日起2个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 产品组成： 1.检测卡/条、2.说明书、3.一次性塑料吸管(检测卡附)。产品有效期：2-30℃干燥处保存,有效期为18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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