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基本资料对比
器械名称 不规则抗体筛选红细胞试剂吗啡--甲基安非他明联合快速检测试剂(胶体金法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 I、II、III红细胞试剂浓度均为2~4%,5mL/支×3支;10mL/支×3支。测试卡均为铝箔袋单人份包装,内有干燥剂。通用包装规格为20人份/盒、40人份/盒。
产家 江阴力博医药生物技术有限公司广州万孚生物技术有限公司
适用范围 适用于红细胞血型不规则抗体的筛查,不用于血源筛查。本测试卡可分别检测出尿液中300ng/ml以上的吗啡(MOP)及其代谢物、1000ng/ml以上的甲基安非他明(MET)及其代谢物。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 由三个个体的O型人血红细胞组成,用红细胞保存液保存(腺嘌呤、氯化钠、枸橼酸三钠、氯霉素、肌苷、葡萄糖、硫酸新霉素)。不规则抗体筛选红细胞试剂含有Rh系统的C、c、E、e、D抗原,MNS系统的M、N、S、s抗原,Diego系统的Dia抗原,Kell系统的k抗原,Duffy系统的Fya、Fyb抗原,Kidd系统的Jka、Jkb抗原 ,Lewis系统的Lea、Leb抗原。产品有效期:2-8℃储存,有效期自检定合格之日起2个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 MOP试条上的主要成份有:a)MOP-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上); b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上); c) 胶体金标记的MOP单克隆抗体(固定在玻璃纤维上); d) 其他试条支持物。 MET试条上的主要成份有:a) MET-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上); b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上); c) 胶体金标记的MET单克隆抗体(固定在玻璃纤维上); d) 其他试条支持物。产品有效期:4~30℃密封、干燥贮存,切勿冰冻。有效期24个月。附件:注册产品标准
使用方法
产品特点
注意事项

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