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基本资料对比
器械名称 不规则抗体筛选红细胞试剂游离前列腺特异性抗原测定试剂盒(化学发光法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 I、II、III红细胞试剂浓度均为2~4%,5mL/支×3支;10mL/支×3支。50测试/盒; 100测试/盒; 400测试/盒。
产家 江阴力博医药生物技术有限公司四川迈克生物科技股份有限公司
适用范围 适用于红细胞血型不规则抗体的筛查,不用于血源筛查。该产品用于定量检测人血清、血浆样本中游离前列腺特异性抗原(Free Prostate Specific Antigen, f-PSA)的浓度。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 由三个个体的O型人血红细胞组成,用红细胞保存液保存(腺嘌呤、氯化钠、枸橼酸三钠、氯霉素、肌苷、葡萄糖、硫酸新霉素)。不规则抗体筛选红细胞试剂含有Rh系统的C、c、E、e、D抗原,MNS系统的M、N、S、s抗原,Diego系统的Dia抗原,Kell系统的k抗原,Duffy系统的Fya、Fyb抗原,Kidd系统的Jka、Jkb抗原 ,Lewis系统的Lea、Leb抗原。产品有效期:2-8℃储存,有效期自检定合格之日起2个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 R1:免疫磁珠:包被有抗f-PSA单克隆抗体的磁珠;R2:酶结合物:辣根过氧化物酶标记的抗PSA单克隆抗体。产品有效期:2℃-8℃密闭避光保存,有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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