| 器械名称 | 补体因子C4(C4)测定试剂盒(免疫透射比浊法) | I型医用硅酮凝胶喷雾剂 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 55mL：R1:1×40mL,R2:1×15mL、330mL：R1:1×240mL,R2:1×90mL。校准品规格：5×0.5mL、5×0.8mL、5×1.0mL。 | I型：35ml/支、60ml/支 |
| 产家 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 上海上大吉申科技开发有限公司 |
| 适用范围 | 该试剂盒采用免疫透射比浊法，用于体外定量测定人血清中补体因子C4的含量。 | 用于体表小创面保护,以及增生性疤痕的抑制。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 由试剂1(R1)、试剂2(R2)、校准品组成 。a) 试剂1(R1)：由Tris缓冲液、氯化钠、聚乙二醇组成；b) 试剂2(R2)：由Tris缓冲液、氯化钠、羊抗人C4抗体组成；c)校准品：补体C4溶液。产品有效期：未开启的试剂盒避光保存于2℃～8℃，有效期为一年。试剂开瓶后应避光保存，在2℃～8℃可稳定28天。校准品避光保存于2℃～8℃，有效期为一年。 | 该产品采用硅酮凝胶和添加剂组成。主要技术指标：1、粘度＞0.5%Pas；2、铝管的爆破压力不小于1.4Mpa；3、喷雾剂的PH值在4.5-7.5范围。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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