| 器械名称 | 补体因子C4(C4)测定试剂盒(免疫透射比浊法) | 全数字超声诊断系统 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 55mL：R1:1×40mL,R2:1×15mL、330mL：R1:1×240mL,R2:1×90mL。校准品规格：5×0.5mL、5×0.8mL、5×1.0mL。 | DP-8500、DP-8300 |
| 产家 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 |
| 适用范围 | 该试剂盒采用免疫透射比浊法，用于体外定量测定人血清中补体因子C4的含量。 | 用于临床超声诊断检查。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 探头型号为：35C50EA、35C50EB、35C20EA、65EC10EA、65C15EA、65EL60EA、75L60EA、75L53EA、75L38EA。 | |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 由试剂1(R1)、试剂2(R2)、校准品组成 。a) 试剂1(R1)：由Tris缓冲液、氯化钠、聚乙二醇组成；b) 试剂2(R2)：由Tris缓冲液、氯化钠、羊抗人C4抗体组成；c)校准品：补体C4溶液。产品有效期：未开启的试剂盒避光保存于2℃～8℃，有效期为一年。试剂开瓶后应避光保存，在2℃～8℃可稳定28天。校准品避光保存于2℃～8℃，有效期为一年。 | 由主机、软件包与探头组成，可选配脚踏开关、LCD显示器、穿刺架、硬盘、DICOM软件、打印机。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | 12.1英寸高清液晶显示器, 图像清晰细腻 优异的图像参数优化功能, 不同病人条件不需反复设置参数 胎儿生理评分软件：客观、量化评价晚期妊娠胎儿宫内窘迫发生可能性 自动生成报告功能, 连接激光打印机可直接打印A4报告 内置数字化图像管理系统, 无失真保存大量图像资料 彩色三维超声图像快速重建 DICOM3.0图像远程传输, 无缝接入医院图像管理系统 |
|
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。