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基本资料对比
器械名称 补体因子C4(C4)测定试剂盒(免疫透射比浊法)甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(胶体金法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 55mL:R1:1×40mL,R2:1×15mL、330mL:R1:1×240mL,R2:1×90mL。校准品规格:5×0.5mL、5×0.8mL、5×1.0mL。卡型:1人份/袋,20人份/盒,40人份/盒。条型:1人份/袋,25人份/筒,50人份/盒,100人份 /盒,1000人份/盒。
产家 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司北京现代高达生物技术有限责任公司
适用范围 该试剂盒采用免疫透射比浊法,用于体外定量测定人血清中补体因子C4的含量。本试剂盒适用于体外定性检测人血清或血浆样本中甲型肝炎病毒的特异性IgM抗体。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 由试剂1(R1)、试剂2(R2)、校准品组成 。a) 试剂1(R1):由Tris缓冲液、氯化钠、聚乙二醇组成;b) 试剂2(R2):由Tris缓冲液、氯化钠、羊抗人C4抗体组成;c)校准品:补体C4溶液。产品有效期:未开启的试剂盒避光保存于2℃~8℃,有效期为一年。试剂开瓶后应避光保存,在2℃~8℃可稳定28天。校准品避光保存于2℃~8℃,有效期为一年。 检测卡/条:a 硝酸纤维素膜(NC膜) b 金标垫 c 鼠抗人IgM单克隆抗体 d 细胞培养的纯化甲肝病毒抗原(HAV-Ag) e 兔抗HAV抗体;样本稀释液:主要组分为0.05M PBS缓冲液(pH 7.4)。产品有效期:4~30℃保存,有效期:12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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