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基本资料对比
器械名称 补体因子C4(C4)测定试剂盒(免疫透射比浊法)脂蛋白(a)质控品(两水平)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 55mL:R1:1×40mL,R2:1×15mL、330mL:R1:1×240mL,R2:1×90mL。校准品规格:5×0.5mL、5×0.8mL、5×1.0mL。正常水平2×1 mL、病理水平2×1 mL
产家 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司
适用范围 该试剂盒采用免疫透射比浊法,用于体外定量测定人血清中补体因子C4的含量。供医疗机构使用

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 由5个不同水平的以人血清为基质的冻干校准品组成,并添加人源性的脂蛋白(a)[Lp(a)]。产品有效期:保存于2~8℃,有效期为18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 用于与德赛(DiaSys)公司的脂蛋白(a)测定试剂盒配套使用检测脂蛋白(a)[Lp(a)]。
结构及其组成 由试剂1(R1)、试剂2(R2)、校准品组成 。a) 试剂1(R1):由Tris缓冲液、氯化钠、聚乙二醇组成;b) 试剂2(R2):由Tris缓冲液、氯化钠、羊抗人C4抗体组成;c)校准品:补体C4溶液。产品有效期:未开启的试剂盒避光保存于2℃~8℃,有效期为一年。试剂开瓶后应避光保存,在2℃~8℃可稳定28天。校准品避光保存于2℃~8℃,有效期为一年。 由5个不同水平的以人血清为基质的冻干校准品组成
使用方法
产品特点
注意事项

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