| 器械名称 | 补体因子C3测定试剂盒(免疫散射比浊法) | 金瑞希亚克 超敏C反应蛋白(hsCRP)测定试剂盒(免疫散射比浊法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 100人份/盒 | 缓冲液(R1)：105×1mL/支、105×2mL/支、50mL/瓶、100mL/瓶、200mL/瓶、5×50mL/瓶；hsCRP抗体(R2)：2.2mL/瓶、4.2mL/瓶、5×2.2mL/瓶、5×4.2mL/瓶、3×4.8mL/瓶；特定蛋白校准品(选配)：1.0mL/瓶。 |
| 产家 | 广州市达瑞抗体工程技术有限公司 | 珠海金瑞希亚克医用信息科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于免疫透射比浊法测定血清或血浆中补体成份C3及C4的含量 | 用于体外定量检测人血清中超敏C反应蛋白的含量。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | YZB/粤0201-2010《补体因子C3测定试剂盒(免疫散射比浊法)》 | 由缓冲液(R1)、hsCRP抗体(R2)、特定蛋白校准品组成。a) 缓冲液(R1)：由磷酸盐缓冲液、聚乙二醇及表面活性剂组成；b) hsCRP抗体(R2)：由包被羊抗人CRP抗体的乳胶悬浮液组成；c)特定蛋白校准品：特定蛋白标准溶液。 |
| 用途 | 该产品用于免疫透射比浊法测定血清或血浆中补体成份C3及C4的含量 | 用于体外定量检测人血清中超敏C反应蛋白的含量。 |
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：R：检测试剂C3：羊抗人C3血清，消脂剂R：检测试剂C4：羊抗人C4血清，消脂剂 | 由缓冲液(R1)、hsCRP抗体(R2)、特定蛋白校准品组成。a) 缓冲液(R1)：由磷酸盐缓冲液、聚乙二醇及表面活性剂组成；b) hsCRP抗体(R2)：由包被羊抗人CRP抗体的乳胶悬浮液组成；c)特定蛋白校准品：特定蛋白标准溶液。 |
| 使用方法 | 用于体外定量检测人血清中超敏C反应蛋白的含量。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 由缓冲液(R1)、hsCRP抗体(R2)、特定蛋白校准品组成。a) 缓冲液(R1)：由磷酸盐缓冲液、聚乙二醇及表面活性剂组成；b) hsCRP抗体(R2)：由包被羊抗人CRP抗体的乳胶悬浮液组成；c)特定蛋白校准品：特定蛋白标准溶液。 | |
| 注意事项 | 1.本产品仅供体外诊断使用。 2.操作前仔细阅读使用说明书，严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。 3.避免在恶劣的环境（如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境）条件下进行实验。 4.包被条打开后，应将剩余包被条放入封袋中密封，以免受潮。 5.微量移液器吸嘴不可混用，以免交叉污染。 6.孔内样品需震荡混合均匀，不能有气泡存在。 7.洗涤要彻底，洗液应注满每孔，但不可用水过猛，避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体，最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。 8.处理试剂和样品时需戴一次性手套，操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质，废弃处理时，按照当地政府和国家有关规定进行。 9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封，放置2℃～8℃条件下贮存。 10.加入发光底物后要室温避光反应，强光可能影响测定结果。 11.严格控制每步反应时间和温度，操作应紧凑。 |
若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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