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基本资料对比
器械名称 补体因子C3(C3)测定试剂盒(免疫透射比浊法)迈瑞 全数字超声诊断系统
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 60mL:R1:1×40mL,R2:1×20mL、375mL:R1:1×250mL,R2:1×125mL。校准品规格:5×0.5mL、5×0.8mL、5×1.0mL。
产家 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司
适用范围 该试剂盒采用免疫透射比浊法,用于体外定量测定人血清中补体因子C3的含量。该诊断系统采用B型超声黑白成像的方法,供医疗部门用于临床腹部、小器官、妇产科作黑白超声成像诊断。

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说明书对比
产品说明 由主机、软件包与探头组成,可选配穿刺架、脚踏开关、硬盘、DICOM软件、LCD显示器。探头型号为35C50EA、35C50EB、35C20EA、65EC10EA、65C15EA、65EL60EA、75L60EA、75L53EA、75L38EA。
用途 该诊断系统采用B型超声黑白成像的方法,供医疗部门用于临床腹部、小器官、妇产科作黑白超声成像诊断。
结构及其组成 由试剂1(R1)、试剂2(R2)、校准品组成 。a) 试剂1(R1):由Tris缓冲液、氯化钠、聚乙二醇组成;b) 试剂2(R2):由Tris缓冲液、氯化钠、羊抗人C3抗体组成;c)校准品:补体C3溶液。产品有效期:未开启的试剂盒避光保存于2℃~8℃,有效期为一年。试剂开瓶后应避光保存,在2℃~8℃可稳定28天。试剂不可冰冻。校准品避光保存于2℃~8℃,有效期为一年。 由主机、软件包与探头组成。
使用方法
产品特点
注意事项

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