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基本资料对比
器械名称 补体因子C3(C3)测定试剂盒(免疫透射比浊法)人细小病毒B19抗体(IgM)检测试剂盒(酶联免疫法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 60mL:R1:1×40mL,R2:1×20mL、375mL:R1:1×250mL,R2:1×125mL。校准品规格:5×0.5mL、5×0.8mL、5×1.0mL。48/96人份/盒
产家 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司北京健安生物科技有限公司
适用范围 该试剂盒采用免疫透射比浊法,用于体外定量测定人血清中补体因子C3的含量。利用酶联免疫吸附法(ELISA)定性检测人血清或血浆中的人细小病毒B19抗体(IgM)。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 由试剂1(R1)、试剂2(R2)、校准品组成 。a) 试剂1(R1):由Tris缓冲液、氯化钠、聚乙二醇组成;b) 试剂2(R2):由Tris缓冲液、氯化钠、羊抗人C3抗体组成;c)校准品:补体C3溶液。产品有效期:未开启的试剂盒避光保存于2℃~8℃,有效期为一年。试剂开瓶后应避光保存,在2℃~8℃可稳定28天。试剂不可冰冻。校准品避光保存于2℃~8℃,有效期为一年。 包被板、酶标工作液、阴性对照、阳性对照、标本稀释液、浓缩洗涤液、底物液A液、底物液B液、终止液产品有效期:试剂盒于2-8℃保存;有效期为12个月。
使用方法
产品特点
注意事项

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