| 器械名称 | 补体因子C3(C3)测定试剂盒(免疫透射比浊法) | 全数字便携式超声诊断系统 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 60mL：R1:1×40mL,R2:1×20mL、375mL：R1:1×250mL,R2:1×125mL。校准品规格：5×0.5mL、5×0.8mL、5×1.0mL。 | DP-2200、DP-2100、DP-1100Plus |
| 产家 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 |
| 适用范围 | 该试剂盒采用免疫透射比浊法，用于体外定量测定人血清中补体因子C3的含量。 | 适用于肝、胆、脾、肾、胰、膀胱及输尿管、子宫及附件、浅表小器官和妊娠的临床超声检查。 |
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| 产品说明 | 主要由主机和探头组成，探头类型为：35C50EB(凸阵)、65EC10EB(凸阵)、75L38EB(线阵)、65C15EA(相控阵)、75L60EA(线阵)、35C20EA(凸阵)。 | |
| 用途 | 适用于肝、胆、脾、肾、胰、膀胱及输尿管、子宫及附件、浅表小器官和妊娠的临床超声检查。 | |
| 结构及其组成 | 由试剂1(R1)、试剂2(R2)、校准品组成 。a) 试剂1(R1)：由Tris缓冲液、氯化钠、聚乙二醇组成；b) 试剂2(R2)：由Tris缓冲液、氯化钠、羊抗人C3抗体组成；c)校准品：补体C3溶液。产品有效期：未开启的试剂盒避光保存于2℃～8℃，有效期为一年。试剂开瓶后应避光保存，在2℃～8℃可稳定28天。试剂不可冰冻。校准品避光保存于2℃～8℃，有效期为一年。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | 12.1英寸高清液晶显示器, 图像清晰细腻 优异的图像参数优化功能, 不同病人条件不需反复设置参数 胎儿生理评分软件：客观、量化评价晚期妊娠胎儿宫内窘迫发生可能性 自动生成报告功能, 连接激光打印机可直接打印A4报告 内置数字化图像管理系统, 无失真保存大量图像资料 彩色三维超声图像快速重建 DICOM3.0图像远程传输, 无缝接入医院图像管理系统 |
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| 注意事项 |
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