| 器械名称 | 补体因子C3(C3)测定试剂盒(免疫透射比浊法) | 后房型丙烯酸酯人工晶体 |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 60mL：R1:1×40mL,R2:1×20mL、375mL：R1:1×250mL,R2:1×125mL。校准品规格：5×0.5mL、5×0.8mL、5×1.0mL。 | 1CU，CF，MC 611 MI，AS |
| 产家 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | |
| 适用范围 | 该试剂盒采用免疫透射比浊法，用于体外定量测定人血清中补体因子C3的含量。 | 该人工晶体用于囊袋内植入，适用于手术后取出晶状体的无晶体眼的矫正。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 由试剂1(R1)、试剂2(R2)、校准品组成 。a) 试剂1(R1)：由Tris缓冲液、氯化钠、聚乙二醇组成；b) 试剂2(R2)：由Tris缓冲液、氯化钠、羊抗人C3抗体组成；c)校准品：补体C3溶液。产品有效期：未开启的试剂盒避光保存于2℃～8℃，有效期为一年。试剂开瓶后应避光保存，在2℃～8℃可稳定28天。试剂不可冰冻。校准品避光保存于2℃～8℃，有效期为一年。 | 一件式可折叠人工晶体，可吸收紫外线（200nm～376nm波长范围内透光率≤10％），材料是亲水性丙烯酸酯。蒸汽灭菌，一次性使用。后房植入型。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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