器械名称 | 补体因子C3(C3)测定试剂盒(免疫透射比浊法) | 电脑验光仪 |
器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
规格型号 | 60mL:R1:1×40mL,R2:1×20mL、375mL:R1:1×250mL,R2:1×125mL。校准品规格:5×0.5mL、5×0.8mL、5×1.0mL。 | RM-8900 |
产家 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 株式会社拓普康 |
适用范围 | 该试剂盒采用免疫透射比浊法,用于体外定量测定人血清中补体因子C3的含量。 | 该产品适用于测量患者眼的球镜度、柱镜度和柱镜轴位。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 由试剂1(R1)、试剂2(R2)、校准品组成 。a) 试剂1(R1):由Tris缓冲液、氯化钠、聚乙二醇组成;b) 试剂2(R2):由Tris缓冲液、氯化钠、羊抗人C3抗体组成;c)校准品:补体C3溶液。产品有效期:未开启的试剂盒避光保存于2℃~8℃,有效期为一年。试剂开瓶后应避光保存,在2℃~8℃可稳定28天。试剂不可冰冻。校准品避光保存于2℃~8℃,有效期为一年。 | 由主机、工作台和颚托组成。其中主机包括光学系统、CCD成像系统、测量控制系统、监视器和位移控制器;光学系统包括角膜对焦系统、光学内视标系统、光学测量系统。主要性能参数:屈光度测量范围:-25D-+22D,柱镜度:0- +/-10D,柱镜轴位:0-180°;瞳距测量范围:20mm-85mm;最小可测瞳孔直径:φ2.0mm。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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