| 器械名称 | 补体因子C3(C3)测定试剂盒(免疫透射比浊法) | DigiEye 560T医用X射线摄影系统 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产三类 |
| 规格型号 | 60mL：R1:1×40mL,R2:1×20mL、375mL：R1:1×250mL,R2:1×125mL。校准品规格：5×0.5mL、5×0.8mL、5×1.0mL。 | DigiEye 560T，DigiEye 560 |
| 产家 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 |
| 适用范围 | 该试剂盒采用免疫透射比浊法，用于体外定量测定人血清中补体因子C3的含量。 | 临床用于X射线的图像诊断。 |
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| 产品说明 | 拓展应用范围 |
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| 用途 | 临床用于X射线的图像诊断。 | |
| 结构及其组成 | 由试剂1(R1)、试剂2(R2)、校准品组成 。a) 试剂1(R1)：由Tris缓冲液、氯化钠、聚乙二醇组成；b) 试剂2(R2)：由Tris缓冲液、氯化钠、羊抗人C3抗体组成；c)校准品：补体C3溶液。产品有效期：未开启的试剂盒避光保存于2℃～8℃，有效期为一年。试剂开瓶后应避光保存，在2℃～8℃可稳定28天。试剂不可冰冻。校准品避光保存于2℃～8℃，有效期为一年。 | 产品由平板探测器(Pixium4600)、高压发生器SHF-635、X射线管组件E7252X、移动式患者台、U型臂机架、限束器、机电控制箱、同步控制箱(仅适用于DigiEye 560T)、操作台(仅适用于DigiEye560)、图像采集工作站组成。性能：标称电功率64KW；X射线管组件(旋转阳极，焦点0.6/1.2)；摄影管电压调节范围:40-150kV；管电流调节范围10-640mA；加载时间调节范围0.001-8s；电流时间积0.1-500mAs。DigiEye560空间分辨率不小于3.5lp/mm, |
| 使用方法 | 临床用于X射线的图像诊断。 | |
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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