| 器械名称 | 补体因子C3(C3)测定试剂盒(免疫透射比浊法) | 全数字超声诊断系统 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 60mL：R1:1×40mL,R2:1×20mL、375mL：R1:1×250mL,R2:1×125mL。校准品规格：5×0.5mL、5×0.8mL、5×1.0mL。 | DP-7、DP-7T |
| 产家 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 |
| 适用范围 | 该试剂盒采用免疫透射比浊法，用于体外定量测定人血清中补体因子C3的含量。 | 用于临床超声诊断检查。 |
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| 产品说明 | 可选配图像增强(iClear)功能、DICOM组件、IMT组件、脚踏开关、电池、穿刺架、DVD刻录光驱。可配置的探头型号为：3C5P、6C2P、6CV1P、7L4P、7L5P、L14-6P、L14-6NP、CB10-4P、V1 | |
| 用途 | 用于临床超声诊断检查。 | |
| 结构及其组成 | 由试剂1(R1)、试剂2(R2)、校准品组成 。a) 试剂1(R1)：由Tris缓冲液、氯化钠、聚乙二醇组成；b) 试剂2(R2)：由Tris缓冲液、氯化钠、羊抗人C3抗体组成；c)校准品：补体C3溶液。产品有效期：未开启的试剂盒避光保存于2℃～8℃，有效期为一年。试剂开瓶后应避光保存，在2℃～8℃可稳定28天。试剂不可冰冻。校准品避光保存于2℃～8℃，有效期为一年。 | 诊断系统由主机、软件包与探头组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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