器械名称 | 补体C4测定试剂盒(透射比浊法) | 中生北控 直接高密度脂蛋白胆固醇试剂盒 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 液体双剂型:R1:60ml×1 R2:20ml×1;R1:60ml×2 R2:20ml×2 | 全自动型(R1:60mlХ4,R2:20mlХ4,标准:1mlХ1),通用型(R1:9mlХ6,R2:3mlХ6;R1:60mlХ1R2:20mlХ1) |
产家 | 中生北控生物科技股份有限公司 | 中生北控生物科技股份有限公司 |
适用范围 | 供医疗机构使用 | 本产品属于体外诊断试剂,在医学临床上用于测定人血清中高密度脂蛋白胆固醇的浓度。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | (1)C3 1×100ml;C4 1×100ml (2)C3 1×70ml;C4 1×70ml (3)C3 6×3.7ml;C4 6×3.7ml | 试剂盒由试剂1(胆固醇酯酶、胆固醇氧化酶、过氧化氢酶、吗啉乙酸磺酸缓冲液)、试剂2(表面活性剂、过氧化物酶、吗啉乙酸磺酸缓冲液)及标准(人血清)组成。 |
用途 | 体外测定人清补体C3、C4的浓度。 | 本产品属于体外诊断试剂,在医学临床上用于测定人血清中高密度脂蛋白胆固醇的浓度。 |
结构及其组成 | C3试剂:pH7.2-7.6磷酸盐缓冲液、羊抗人C3抗血清、聚乙二醇6000、EDTA-Na2。C4试剂:pH7.2-7.6磷酸盐缓冲液、羊抗人C4抗血清、聚乙二醇6000、EDTA-Na2。 | 试剂盒由试剂1(胆固醇酯酶、胆固醇氧化酶、过氧化氢酶、吗啉乙酸磺酸缓冲液)、试剂2(表面活性剂、过氧化物酶、吗啉乙酸磺酸缓冲液)及标准(人血清)组成。 |
使用方法 | 本产品属于体外诊断试剂,在医学临床上用于测定人血清中高密度脂蛋白胆固醇的浓度。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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产品特点 | 试剂盒由试剂1(胆固醇酯酶、胆固醇氧化酶、过氧化氢酶、吗啉乙酸磺酸缓冲液)、试剂2(表面活性剂、过氧化物酶、吗啉乙酸磺酸缓冲液)及标准(人血清)组成。 | |
注意事项 | 1.建议各实验室建立自己的参考值范围。 2.仪器如有预稀释功能,请向公司咨询预稀释参数。 3.避免试剂接触皮肤、眼睛及粘膜,一旦接触,应立即用水冲洗污染部位,必要时在医生的指导下做进一步处理。4.试剂中含叠氮钠(NaN3),废瓶、废液应按有关规定销毁处理。5.试剂反应后所产生的废液及使用后难降解的包装材料应集中收集后交当地废物处理站处理。 |
若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
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