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基本资料对比
器械名称 补体C4测定试剂盒(免疫透射比浊法)呼吸道病原体谱抗体IgM检测试剂盒(间接免疫荧光法)
器械分类 国产器械进口器械
规格型号 R1:1×50ml R2:1×10ml A5311;R1:2×50ml R2:2×10ml A5312;R1:2×50ml R2:2×10ml B5311;R1:2×50ml R2:2×10ml D5311;R1:2×50ml R2:2×10ml E5311;R1:1×35ml R2:1×7ml T5311FI 2821-1001-16 M:10 x 01 (010) FI 2821-1002-16 M:10 x 02 (020) FI 2821-1001-17 M:10 x 01 (010) FI 2821-1002-17 M:10 x 02 (020)
产家 北京豪迈生物工程有限公司德国欧蒙医学实验诊断股份公司
适用范围 供医疗机构使用该产品用于体外定性检测人血清或血浆中的抗常见呼吸道病原体的IgM抗体,包括呼吸道合胞病毒,腺病毒,流感病毒A型,流感病毒B型,副流感病毒,肺炎支原体,肺炎衣原体及嗜肺军团菌。

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说明书对比
产品说明 C3试剂:pH7.2-7.6磷酸盐缓冲液、羊抗人C3抗血清、聚乙二醇6000、EDTA-Na2。C4试剂:pH7.2-7.6磷酸盐缓冲液、羊抗人C4抗血清、聚乙二醇6000、EDTA-Na2
用途 产品用于在BN*系统上通过免疫散射比浊法对人血清中补体因子C4/C4c进行定量测定
结构及其组成 主要组成成分:用高纯度人补体因子C4免疫兔子而制成的液体动物血清。 1. 生物载片:生物载片包括质控芯片和包被有病毒感染的细胞或病原体涂片的生物薄片;2.荧光素标记的羊抗人IgM抗体,直接使用;3. PBS盐,pH7.2;4. 吐温 20;5. 封片介质,直接使用;6. 盖玻片(62 mm x 23 mm);7. 产品说明书。产品有效期:生物载片与试剂2-8°C保存,试剂盒的有效期为自生产之日起的18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项 产品有效期:2~8℃,24个月。

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