| 器械名称 | 补体C4测定试剂盒(免疫比浊法) | 总胆固醇检测试剂盒(CHOD-POD法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1 ：1×60ml R2 ：1×20ml； R1 ：2×45ml R2 ：1×30mlR1 ：3×60ml R2 ：3×20ml； R1 ：4×45ml R2 ：2×30ml | a) R1：60ml×1，R2：15ml×1；b) R1：60ml×2，R2：15ml×2；c) R1：60ml×2，R2：30ml×1；d) R1：60ml×4，R2：15ml×4； e) R1：60ml×4，R2：30ml×2；f) R1：60ml×4，R2：60ml×1；g) R1：60ml×8，R2：15ml×8；h) R1：60ml×8，R2：60ml×2； i) R1：80ml×1，R2：20ml×1；j) R1：80ml×2，R2：20ml×2；k) R1：80ml×3，R2：20ml×3； |
| 产家 | 爱德检测科技有限公司 | 爱德检测科技有限公司 |
| 适用范围 | 供医疗机构使用 | 该产品用于光度测量系统上，对人血清中的胆固醇进行体外定量检测 |
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| 产品说明 | 1.线性范围：0.05～1.2g/L2.批内精密度：CV≤10.0%3.批间精密度：CV≤15.0%4.空白吸光度：≤0.200A5.不准确度（相对误差）：≤±15.0%。 | 产品有效期：储存条件：2-8℃，避光保存，使用后立即密封。有效期：24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 用途 | 试剂适用于体外定量测定人血清样本中补体C4的含量。 | 该产品用于光度测量系统上，对人血清中的胆固醇进行体外定量检测 |
| 结构及其组成 | 试剂1(R1)：聚乙二醇(PEG6000) 50mmol/L；氯化钠 10mmol/L；叠氮钠 1.5mmol/L；表面活性剂 15mmol/L；Tris-HCl缓冲液 100mmol/L；试剂2(R2)：羊抗人C4特异抗血清；IgG校准品：标示值见瓶签；校准品溯源至CRM-470. | 试剂：Good`s 缓冲系，苯酚，4-氨基安替比林，胆固醇酯酶，胆固醇氧化酶，过氧化物酶； 标准液：胆固醇。 |
| 使用方法 | 1）. 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。 2）. 过滤混浊溶液。 3）. 除去样品中的CO 2 （通过过滤）。 4 ）. 通过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。 5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。 6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。 7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。 8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。 9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。 10）.含脂肪的样品用热水提取。 |
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| 产品特点 | ||
| 注意事项 | 1.建议各实验室建立自己的参考值范围。 2.仪器如有预稀释功能，请向公司咨询预稀释参数。 3.避免试剂接触皮肤、眼睛及粘膜，一旦接触，应立即用水冲洗污染部位，必要时在医生的指导下做进一步处理。4.试剂中含叠氮钠（NaN3），废瓶、废液应按有关规定销毁处理。5.试剂反应后所产生的废液及使用后难降解的包装材料应集中收集后交当地废物处理站处理。 |
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