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基本资料对比
器械名称 补体C4测定试剂盒(免疫比浊法)爱德 人绒毛膜促性腺激素诊断试剂盒(胶体金法)
器械分类 国产器械进口器械
规格型号 R1 :1×60ml R2 :1×20ml; R1 :2×45ml R2 :1×30mlR1 :3×60ml R2 :3×20ml; R1 :4×45ml R2 :2×30ml单人份/袋、单人份/盒、25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒
产家 爱德检测科技有限公司爱德检测科技有限公司
适用范围 供医疗机构使用定性检测尿液中的HCG,用于妊娠的早期辅助诊断。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 1.线性范围:0.05~1.2g/L2.批内精密度:CV≤10.0%3.批间精密度:CV≤15.0%4.空白吸光度:≤0.200A5.不准确度(相对误差):≤±15.0%。
用途 试剂适用于体外定量测定人血清样本中补体C4的含量。 定性检测尿液中的HCG,用于妊娠的早期辅助诊断。
结构及其组成 试剂1(R1):聚乙二醇(PEG6000) 50mmol/L;氯化钠 10mmol/L;叠氮钠 1.5mmol/L;表面活性剂 15mmol/L;Tris-HCl缓冲液 100mmol/L;试剂2(R2):羊抗人C4特异抗血清;IgG校准品:标示值见瓶签;校准品溯源至CRM-470. 对照区:羊抗小鼠(IgG)多克隆抗体;检测区:小鼠单克隆hCG抗体A;标记抗体:胶体金标记的小鼠抗人单克隆hCG抗体B。产品有效期:储存于4~30℃、避光、干燥处,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项 1.建议各实验室建立自己的参考值范围。 2.仪器如有预稀释功能,请向公司咨询预稀释参数。 3.避免试剂接触皮肤、眼睛及粘膜,一旦接触,应立即用水冲洗污染部位,必要时在医生的指导下做进一步处理。4.试剂中含叠氮钠(NaN3),废瓶、废液应按有关规定销毁处理。5.试剂反应后所产生的废液及使用后难降解的包装材料应集中收集后交当地废物处理站处理。

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