| 器械名称 | H-820系列阴道超声实时监视系统 | N-乙酰普鲁卡因酰胺测定试剂盒(比浊法) |
| 器械分类 | 国产二类 | 进口器械 |
| 规格型号 | H-820/A/B/C/D/E/F/G/H/I | DF111:80测试(4×20/试剂盒) |
| 产家 | 青岛海曦科技有限公司 | |
| 适用范围 | 该试剂盒用于在Dimension临床生化系统上定量测定人血清或血浆中N-乙酰普鲁卡因酰胺的含量。 |
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| 产品说明 | 一般分类：二类医疗器械 按功能分：检测类仪器/设备及试剂 / 成像系统 标准目录：医用超声仪器及有关设备_超声手术及聚焦治疗设备 分类标签：国产医疗器械 |
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| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 检测孔1,2(液体)：颗粒试剂2.5mg/mL、缓冲液、抑菌剂；检测孔3,4(液体)：缓冲液；检测孔5,6(液体)：抗体试剂0.120mg/mL(小鼠，单克隆)、缓冲液、抑菌剂。检测孔7,8：空。产品有效期：2-8℃的环境中保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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