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基本资料对比
器械名称 碱性磷酸酶测定试剂盒(磷酸对硝基苯法)生物医药 唐氏综合征产前筛查试剂
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 7D55-20 R1: 10×84mL R2: 10×35mL;7D55-30 R1: 5×48mL R2: 5×22mL
产家 上海复旦张江生物医药股份有限公司
适用范围 该产品用于定量测定人血清或血浆中的碱性磷酸酶。供医疗机构用于孕中期( 15 ~ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测,与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用,依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 该产品供医疗机构用于孕中期( 15 ~ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测,与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用,依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。
用途 供医疗机构用于孕中期( 15 ~ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测,与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用,依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。
结构及其组成 R1:2-氨基-2-甲基丙醇 >1.2mol/L,镁>7.2mmol/L, 硫酸锌>3.6mmol/L,HEDTA>7.2mmol/L, R2: 4-硝基苯基磷酸盐>171.6mmol/L。产品有效期:在2-8°C储存,有效期13个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 见附件。
使用方法
产品特点
注意事项

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