| 器械名称 | 类风湿因子测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法) | 脊柱椎间融合器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：40ml×1 R2：10ml×1；R1：60ml×1R2：15ml×1；R1：80ml×1 R2：20ml×1；R1：40ml×2R2：10ml×2；R1：60ml×2 R2：15ml×2；R1：80ml×2R2：20ml×2；R1：60ml×4 R2：60ml×1；R1：80ml×4R2：80ml×1；64Test×4；64Test×5；64Test×8；64Test×10 | 见附页 |
| 产家 | 新昌县爱康生物技术有限公司 | 厦门大博颖精医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 用于体外定量测定人血清中类风湿因子的含量。 | 适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1：氯化铵缓冲液 0.2 mol/L；R2：包被有人γ-球蛋白的胶乳颗粒 0.2g/L | 该产品采用符合GB/T13810标准规定的TA3纯钛或TC4钛合金材料制成，纯钛及钛合金产品表面经过了阳极氧化处理。灭菌或非灭菌包装。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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