器械名称 | 类风湿因子测定试剂盒(比浊法) | 多肿瘤标志物(男)定量检测试剂盒(蛋白芯片-化学发光法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | R1 1×21ml、R2 1×7ml;R1 1×42ml、R2 1×14ml; | 48人份/盒 |
产家 | 广东虹业抗体科技有限公司 | 上海裕隆生物科技有限公司 |
适用范围 | 适用于人血清中类风湿因子浓度的测定。 | 利用化学发光酶免疫法原理和蛋白芯片技术,体外定量检测人血清中6种肿瘤标志物的浓度,包括甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)、总前列腺特异性抗原(tPSA)、SCC-ag、CYFRA21-1和CA19-9。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 主要由缓冲液(R1)和抗体试剂(R2)组成。缓冲液(R1)主要成分为8mmol/L PH7.2的PBS,含4%的PEG8000;抗体试剂(R2)主要成分为类风湿因子单克隆抗体,该抗体交联纳米微粒。 | 蛋白芯片、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、校准品系列(1-6)、质控品1和2、浓缩洗涤液。产品有效期:2-8℃保存,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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