器械名称 | 类风湿因子测定试剂盒(比浊法) | 人类免疫缺陷病毒抗体检测试剂盒(胶体金法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | R1 1×21ml、R2 1×7ml;R1 1×42ml、R2 1×14ml; | 50人份/盒 |
产家 | 广东虹业抗体科技有限公司 | 上海科华生物工程股份有限公司 |
适用范围 | 适用于人血清中类风湿因子浓度的测定。 | 该产品用于对人血清/血浆或全血标本中的HIV I型、II型抗体的检测。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 主要由缓冲液(R1)和抗体试剂(R2)组成。缓冲液(R1)主要成分为8mmol/L PH7.2的PBS,含4%的PEG8000;抗体试剂(R2)主要成分为类风湿因子单克隆抗体,该抗体交联纳米微粒。 | HIV(1/2)抗体胶体金试纸条/板(含硝酸纤维素膜:包被有A抗原、HIVgp36抗原和抗HIVgp160单抗;金反应垫:含HIVgp160、HIVgp36抗原),说明书,样品稀释液(磷酸盐缓冲液)。产品有效期:4-30℃避光干燥保存,有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。