| 器械名称 | 类风湿因子测定试剂盒(比浊法) | 梅毒螺旋体(TP)总抗体/IgM测定试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1 1×21ml、R2 1×7ml；R1 1×42ml、R2 1×14ml； | 20或40 人份/盒 |
| 产家 | 广东虹业抗体科技有限公司 | 北京热景生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 适用于人血清中类风湿因子浓度的测定。 | 用于定性检测血清或血浆中梅毒螺旋体(TP )总抗体/IgM |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要由缓冲液(R1)和抗体试剂(R2)组成。缓冲液(R1)主要成分为8mmol/L PH7.2的PBS，含4％的PEG8000；抗体试剂(R2)主要成分为类风湿因子单克隆抗体，该抗体交联纳米微粒。 | TP二联卡、TP样品稀释液产品有效期：于4～30℃保存，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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