| 器械名称 | 类风湿因子测定试剂盒(比浊法) | 吗啡/甲基安非他明联合检测试剂(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1 1×21ml、R2 1×7ml；R1 1×42ml、R2 1×14ml； | 1人份/袋、40人份/盒 |
| 产家 | 广东虹业抗体科技有限公司 | 杭州隆基生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 适用于人血清中类风湿因子浓度的测定。 | 该产品用于定性检测人体尿液中的吗啡、甲基安非他明。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要由缓冲液(R1)和抗体试剂(R2)组成。缓冲液(R1)主要成分为8mmol/L PH7.2的PBS，含4％的PEG8000；抗体试剂(R2)主要成分为类风湿因子单克隆抗体，该抗体交联纳米微粒。 | 1.吗啡/甲基安非他明联合检测试剂：由金标吗啡单克隆抗体、金标甲基安非他明单克隆抗体、吗啡-BSA结合物、甲基安非他明-BSA结合物、羊抗鼠IgG多克隆抗体、硝酸纤维素膜、聚酯纤维素膜、塑料背衬、塑料模板组成；2.说明书。产品有效期：储存于4-30℃避光干燥处，有效期24个月。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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