器械名称 | 类风湿因子测定试剂盒(比浊法) | 游离前列腺特异性抗原测定试剂盒(化学发光法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | R1 1×21ml、R2 1×7ml;R1 1×42ml、R2 1×14ml; | 50测试/盒; 100测试/盒; 400测试/盒。 |
产家 | 广东虹业抗体科技有限公司 | 四川迈克生物科技股份有限公司 |
适用范围 | 适用于人血清中类风湿因子浓度的测定。 | 该产品用于定量检测人血清、血浆样本中游离前列腺特异性抗原(Free Prostate Specific Antigen, f-PSA)的浓度。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 主要由缓冲液(R1)和抗体试剂(R2)组成。缓冲液(R1)主要成分为8mmol/L PH7.2的PBS,含4%的PEG8000;抗体试剂(R2)主要成分为类风湿因子单克隆抗体,该抗体交联纳米微粒。 | R1:免疫磁珠:包被有抗f-PSA单克隆抗体的磁珠;R2:酶结合物:辣根过氧化物酶标记的抗PSA单克隆抗体。产品有效期:2℃-8℃密闭避光保存,有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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