| 器械名称 | 类风湿因子测定试剂(胶体金法) | BCR/ABL融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 条形为50人份/盒，板形为30人份/盒。 | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 |
| 产家 | 美利泰格诊断试剂(嘉兴)有限公司 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 |
| 适用范围 | 类风湿因子测定试剂(胶体金法)定性地判定人体血液中的类风湿因子(RF)浓度。 | 本产品用于检测白血病骨髓细胞中BCR/ABL融合基因的存在。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 类风湿因子测定试剂(胶体金法)由1.检测试纸条组成：试纸条含有胶体金标记物及抗类风湿因子抗体等成分。2.检测板和一次性加样试管组成：检测板内含有胶体金标记物及抗类风湿因子抗体等成分。 | GLP BCR/ABL探针：荧光标记探针；GLP杂交缓冲液：甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖。产品有效期：-20℃±3℃避光、密封储存，自生产之日起有效期为一年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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