器械名称 | 类风湿因子(RF)诊断试剂盒(免疫比浊法 | 甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 通用瓶型:R1/R2: 100ml×8/100ml×2、100ml×4/100ml×1、80ml×8/80ml×2、80ml×4/80ml×1、 60ml×8/60ml×2、 60ml×4/60ml×1、40ml×8/40ml×2、 40ml×4/40ml×1、 20ml×8/20ml×2、20ml×4/20ml×1 异型瓶: R1/R2: 100ml×6/25ml×6、100ml×5/25ml×5、 80ml×6/20ml×6、80ml×5/20ml×5、 100ml×4/25ml×4、 100ml×3 | 48人份/盒、96人份/盒 |
产家 | 湖南永和阳光科技有限责任公司 | 上海科华生物工程股份有限公司 |
适用范围 | 该产品用于检测人血清或血浆样本中的甲型肝炎病毒IgM抗体(抗-HAV-IgM)。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 微孔反应板:包被有抗人-IgMμ链;酶结合物:含辣根过氧化物酶标记的抗-HAV抗体;阳性对照:含抗-HAV-IgM抗体;阴性对照:含正常人血清或血浆;洗涤液:含表面活性剂;显色剂A:含过氧化氢;显色剂B:含TMB;终止液:稀硫酸溶液;HAVAg:含甲型肝炎病毒抗原;封片;说明书。产品有效期:试剂盒应置2℃-8℃中避光保存,有效期为十二个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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