| 器械名称 | 类风湿因子(RF)诊断试剂盒(免疫比浊法 | 吗啡--甲基安非他明联合快速检测试剂(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 通用瓶型：R1/R2: 100ml×8/100ml×2、100ml×4/100ml×1、80ml×8/80ml×2、80ml×4/80ml×1、 60ml×8/60ml×2、 60ml×4/60ml×1、40ml×8/40ml×2、 40ml×4/40ml×1、 20ml×8/20ml×2、20ml×4/20ml×1 异型瓶： R1/R2: 100ml×6/25ml×6、100ml×5/25ml×5、 80ml×6/20ml×6、80ml×5/20ml×5、 100ml×4/25ml×4、 100ml×3 | 测试卡均为铝箔袋单人份包装，内有干燥剂。通用包装规格为20人份/盒、40人份/盒。 |
| 产家 | 湖南永和阳光科技有限责任公司 | 广州万孚生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 本测试卡可分别检测出尿液中300ng/ml以上的吗啡(MOP)及其代谢物、1000ng/ml以上的甲基安非他明(MET)及其代谢物。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | MOP试条上的主要成份有：a)MOP-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上)； b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上)； c) 胶体金标记的MOP单克隆抗体(固定在玻璃纤维上)； d) 其他试条支持物。 MET试条上的主要成份有：a) MET-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上)； b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上)； c) 胶体金标记的MET单克隆抗体(固定在玻璃纤维上)； d) 其他试条支持物。产品有效期：4～30℃密封、干燥贮存，切勿冰冻。有效期24个月。附件：注册产品标准 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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