| 器械名称 | 类风湿因子(RF)检测试剂盒(免疫比浊法) | 肺炎支原体核酸检测试剂盒(PCR荧光探针法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 60ml×4；R2：48ml×1R1：60ml×4；R2：60ml×1 R1：72ml×2；R2：18ml×2R1：72ml×3；R2：18ml×3R1：80ml×2；R2：16ml×2 R1：80ml×2；R2：20ml×2R1：80ml×3；R2：20ml×3R1：80ml×3；R2：16ml×3 R1：90ml×2；R2：18ml×2R1：90ml×3；R2：18ml×3R1：90ml×3；R2：54ml×1 R1：90ml×4；R2：72ml×1R1：90ml×3；R2：68ml×1R1：90ml | 20人份/盒 |
| 产家 | 英科新创(厦门)科技有限公司 | 深圳市普瑞康生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 适用于生化分析仪体外定量测定人血清或血浆中类风湿因子(RF)含量 | 该产品用于对临床咽拭子或鼻咽深部分泌物样本中肺炎支原体(MP)DNA的定性检测。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品主要组成成份：试剂R1：磷酸盐缓冲液、氯化钠、叠氮钠；试剂R2：致敏乳胶溶液、叠氮钠； | 样品处理液、内标、PCR反应液A、PCR反应液B、强阳性对照、弱阳性对照、阴性对照产品有效期：-20℃以下避光储存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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